Qualiphar
2996320
Aandoeningen van de luchtwegen
Keratoconjunctivitis sicca
Volwassenen en kinderen > 15 jaar
Kinderen
Toularynx bromhexine wordt toegepast bij de behandeling van aandoeningen van de luchtwegen die gepaard gaan met afscheiding van kleverig slijm: acute en chronische bronchitis, ontsteking van de luchtpijp, luchtpijpvertakkingen (tracheobronchitis), chronische aandoeningen van de longen en de luchtpijpvertakkingen (chronische bronchopulmonale aandoeningen); acute en chronische ontsteking van de neusbijholte (sinusitis). Toularynx bromhexine wordt ook gebruikt bij droge ogen (keratoconjunctivitis sicca, syndroom van Sjögren). Toularynx bromhexine is suikervrij en mag dus gebruikt worden door suikerzieken.
De werkzame stof in Toularynx bromhexine is: broomhexine hydrochloride 5 mg/5 ml. - De andere stoffen in Toularynx bromhexine zijn: L-wijnsteenzuur - sucralose - sorbitol 70% oplossing kristalliseerbaar (E420) - methylparahydroxybenzoaat (E218) - propylparahydroxybenzoaat (E216) - propyleenglycol (E1520) - frambozenaroma - gezuiverd water.
Wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken?
U bent allergisch voor broomhexine hydrochloride of voor één van de andere stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Niet gebruiken bij kinderen onder 2 jaar.
Gebruikt u naast Toularynx bromhexine nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Toularynx bromhexine wordt in het algemeen goed verdragen, zowel op korte als op lange termijn.
Erg zeldzaam:
Misselijkheid, zwaartegevoel in de maag.
Zelden voorkomende bijwerkingen: komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers:
Overgevoeligheidsreacties.
Huiduitslag, netelroos.
Niet bekend: op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld:
Anafylactische reacties waaronder anafylactische shock, angio-oedeem (zich snel ontwikkelende zwelling van de huid, onderhuid, slijmvliezen of weefsels onder de slijmvliezen) en jeuk.
Ernstige bijwerkingen van de huid (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose).
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten – www.fagg.be - Afdeling Vigilantie : Website: www.eenbijwerkingmelden.be - e-mail: adr@fagg-afmps.be.
Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.