Sulfasil Creme 500g

3007762

• Min. 1 x /dag.

Toedieningswijze

• Resten van de eerder aangebrachte crème verwijderen voor nieuwe applicatie (bij voorkeur met fysiologische oplossing).
• 2 tot 3 mm crème aanbrengen, direct op de wonde, of met behulp van een steriel gaasverband.

• Lokale behandeling en preventie van infecties bij brandwonden.
• Adjuvans voor de behandeling van huid- en wondinfecties.

Wat bevat SULFASIL

• De werkzaam bestanddeel is zilversulfadiazine
• De andere bestanddelen zijn sorbitan mono-oleas – methylis-p-hydroxybenzoas – propylis-p-hydroxybenzoas – propyleneglycolum – cetomacrogol 1000 – alcoholum cetostearylicum – vaselinum – aqua purificata

Gebruik SULFASIL niet  als u overgevoelig (allergisch) bent voor zilver, zilversulfadiazine of voor één van de andere bestanddelen van SULFASIL creme.  als u op het einde van de zwangerschap bent  bij prematuren en baby's jonger dan 2 maanden  als u de wonde reeds behandeld hebt met andere producten

Het is noodzakelijk dat u uw arts of apotheker raadpleegt in geval van twijfel.

Gebruik met andere geneesmiddelen Het gelijktijdig gebruik van andere producten op de wonde wordt afgeraden. Vertel uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder voorschrift kunt krijgen.

4. MOGELIJKE BIJWERKINGEN Zoals alle geneesmiddelen kan SULFASIL bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. Huid In een beperkt aantal gevallen kan jeuk, een branderig gevoel of roodheid van de huid optreden, ten gevolge van een overgevoeligheidsreactie. Als u een huidreactie waarneemt na gebruik van SULFASIL, is het nodig dat u uw arts raadpleegt. Overgevoeligheidsreacties tegen zilver, zilversulfadiazine, propyleenglycol en cetostearylalcohol zijn gekend. Er kan lichtovergevoeligheid optreden. De behandeling met SULFASIL kan aanleiding geven tot het vormen van een vlies op de wonde. In dit geval dient u uw arts te raadplegen. Zeer zelden: mogelijk levensbedreigende huiduitslag (steven-johnsonsyndroom, toxische epidermale necrolyse) werd gerapporteerd (zie rubriek 2). Bloed Opname van grote hoeveelheden van het actief bestanddeel kan gebeuren wanneer u grote hoeveelheden gebruikt of de crème aanbrengt onder een occlusief verband, en dit in het bijzonder bij zuigelingen en jonge kinderen. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw uw art of apotheker. Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw <,> . Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan . U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via Federaal agentschap voor geneesmiddelen en gezondheidsproducten Afdeling Vigilantie EUROSTATION II Victor Hortaplein, 40/ 40 B-1060 Brussel Website: www.fagg.be e-mail: patientinfo@fagg-afmps.be Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.