Milbemax Kleine Katten-kitten Filmomh Tabl 2x10

2514081

Doeldier : kat

Behandeling van menginfecties met onvolwassen en volwassen cestoden en nematoden

Preventie van hartworm ziekte, wanneer een gelijktijdige behandeling tegen cestoden nodig is

1. Samenstelling

Dit diergeneesmiddel is verkrijgbaar in 2 verschillende groottes:

Naam tablet (Omschrijving tablet) Milbemycine oxime per tablet Praziquantel per tablet Excipient (IJzeroxide rood (E172))

Indruk Milbemax 4 mg/10 mg filmomhulde tabletten voor kleine katten en kittens (beige tot bruin, kunstmatige rundvlees smaak, langwerpig, deelbaar) 4 mg 10 mg / Eén zijde "BC", de andere zijde "NA".

Milbemax 16 mg/40 mg filmomhulde tabletten voor katten (roodachtig tot roodachtig bruin, kunstmatige rundvlees smaak, langwerpig, deelbaar) 16 mg 40 mg 0,288 mg Eén zijde "KK", de andere zijde "NA".

De "tabletten voor kleine katten en kittens" niet gebruiken bij katten jonger dan 6 weken en/of met een gewicht minder dan 0,5 kg.

De "tabletten voor katten" niet gebruiken bij katten met een gewicht minder dan 2 kg.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of één van de hulpstoffen.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:

Het gelijktijdig gebruik van het diergeneesmiddel met selamectine wordt goed verdragen.

Er werden geen interacties waargenomen wanneer de aanbevolen dosering van de macrocyclische lacton selamectine werd toegediend tijdens de behandeling met de aanbevolen dosering van het diergeneesmiddel.

Hoewel niet aanbevolen, werd in een laboratorium onderzoek bij 10 kittens het gelijktijdig gebruik van het diergeneesmiddel, met de aanbevolen dosis, en een spot-on met moxidectine en imidacloprid bij eenmalig gebruik goed verdragen.

De veiligheid en werkzaamheid van het gelijktijdig gebruik zijn niet onderzocht in veldstudies. Door de afwezigheid van verdere studies is het aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het gelijktijdig gebruik met andere macrocyclische lactonen. Ook zijn dergelijke studies niet uitgevoerd met fokdieren.

Katten: Zeer zelden (<1 dier/10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde meldingen): Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel (zoals Diarree, Braken) Overgevoeligheidsreacties Neurologische aandoeningen (zoals Incoördinatie en Spiertrillingen) Systemische aandoeningen (zoals Lethargie) Het melden van bijwerkingen is belangrijk. Op deze manier kan de veiligheid van een diergeneesmiddel voortdurend worden bewaakt. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het geneesmiddel niet heeft gewerkt, neem dan in eerste instantie contact op met uw dierenarts. U kunt bijwerkingen ook melden aan de houder van de vergunning voor het in de handel brengen of de lokale vertegenwoordiger van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen met behulp van de contactgegevens aan het einde van deze bijsluiter of via uw nationale meldsysteem: adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.